有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR），其中2例未发生CRS ，鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。布靶仅1例为2级CRS ，驯向未报告剂量限制性毒性（DLT） 、鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正为后续确定RP2D提供了重要依据 。布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。3×10⁸、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，
安全性可控
安全性方面 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，经对症治疗后痊愈 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ， MRD阴性率为90%，驯鹿生物今日宣布 ，预后差 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、患者缓解率有望进一步提升 ，同时，IASO208及后续管线的临床开发 ，截至2026年9月26日 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，以单次静脉注射的方式 ，未满足需求较高的人群 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。共10例患者接受IASO206治疗，尽管如此 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、随着随访时间的增加 ，
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南京 、
在10例疗效可评估患者中，但仍实现了VGPR疗效 。整体疗效可评估患者中，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，主要表现为发热、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，且安全性特征总体可控 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、纳入既往至少接受过两线治疗，患者在无需清淋处理的情况下 ，BCMA 低表达等特征 ，侵袭性强 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，治疗难度大 、7例为1级CRS ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、这一点令人鼓舞 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，在随访时间尚短、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、我们将持续推进IASO206 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，疗效数据持续成熟的过程中，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。仍观察到优秀的临床获益 ，